Domaine de compétence
- TECHNIQUE CHROMOGENIQUE
PRINCIPE
Endotoxine
1 - Proenzyme ----------------------------------> Enzyme
Enzyme
2 - Substrat -------------------------------------> Peptide + pNa
(couleur jaune).
L'utilisation du LAL constitue le moyen le plus sensible et le plus spécifique pour doser les endotoxines bactériennes.Ce réactif est préparé à partir des cellules sanguines du crabe Limulus Polyphémus et contient un système enzymatique, activé en présence d'endotoxine.
L'enzyme activée entraîne l'hydrolyse du substrat. La quantité du pNa libérée est proportionnelle à la concentration en endotoxines et se mesure à 405nm par technique cinétique.
La technique cinétique requiert l'utilisation d'un lecteur de microplaques thermostaté et d'un logiciel adapté (lecteur de microplaques VERSAMAX™ + logiciel SOFTMAX® PRO).
Dans ce cas le LAL, le substrat et l'échantillon sont mélangés et incubés à 37°C dans le lecteur.
Cette technique est utilisée dans deux de nos coffrets : - TECHNIQUE PAR GELIFICATION
Ce test est basé sur l'action des endotoxines qui provoquent la coagulation et l'opacification du LAL (Lysat d'Amoebocytes de Limulus polyphemus).
Il est destiné au dosage qualitatif des endotoxines des bactéries Gram négatif.
La simplicité de ce principe et la reproductibilité de ce test permettent son application aux produits finis ou en cours de fabrication, aux matières premières ainsi qu'au matériel médico-chirurgical et aux liquides biologiques.
- TECHNIQUE PAR TURBIDIMETRIE
PRINCIPE
Endotoxine
1 - Proenzyme ----------------------------------------> Enzyme
Enzyme
2 - Coagulogène -------------------------------------> Turbidité
(couleur jaune).
Cette technique utilise également le lysat d'amoebocytes de Limulus Polyphémus.
Dans ce cas l'enzyme activée entraîne la formation d'un trouble dû à la coaguline qui est proportionnel à la concentration en endotoxines et se mesure à 340nm ou 405nm par technique cinétique.
Consulter notre catalogue pour obtenir les références et le conditionnement de ces produits.
