La recherche industrielle a connu une explosion de nouvelles technologies comme le séquençage de gène et la chimie combinatoire. Ces méthodes génèrent un nombre de nouvelles molécules nettement plus importantes que par le passé. Notre gamme fournit des informations sûres et efficaces afin d'optimiser la sélection de ces molécules avant les essais pré-cliniques et cliniques.
Les coffrets AMES permettent de déterminer la mutagénéicité et le type de mutation induite par un composé (mutations par substitution de paire de base ou par décalage de cadre de lecture). Tous les coffrets sont automatisables et permettent donc un screening rapide et fiable. Les différentes techniques proposées permettent de connaître le potentiel mutagène.
On utilise pour ces tests une souche bactérienne, Salmonella typhimurium, portant une mutation unique dans l'opéron de la biosynthèse de l'histidine les rendant incapables de produire de l'histidine et donc de pousser sur des milieux carencés en cet acide aminé. Les bactéries qui peuvent pousser et former des colonies proviennent de révertants à ce locus (His+).
Le potentiel chimique mutagène d'un composé est donc évalué en exposant ces organismes His- à différentes concentrations de produit. La réversion de la mutation dans le gène de la biosynthèse de l'histidine restaure le type sauvage. Le milieu utilisé pour la sélection ne contient pas d'histidine, ce qui permet seulement aux bactéries révertantes (His+) de survivre et pousser.
Ces réactifs sont fournis en quantité suffisante (les coffrets AMES ne contiennent pas de S9, ni de contrôle positif) pour l'analyse d'un échantillon en triplicate ou trois échantillons sans replicate à six concentrations ainsi que pour la dose zéro et les contrôles positifs en l'absence et en présence d'activation métabolique.
Ces réactifs sont fournis en quantité suffisante (les coffrets AMES ne contiennent pas de S9, ni de contrôle positif) pour l'analyse d'au moins dix composés en triplicate à six concentrations ainsi que pour la dose zéro et les contrôles positifs en l'absence et en présence d'activation métabolique.
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