De nombreux variants ont été identifiés pour la Prothrombine. Parmi eux la mutation G20210a du gène de la Prothrombine constitue un facteur de risque de thromboembolisme veineux. Chez les porteurs de la mutation G20210A, l’activité de la prothrombine plasmatique est augmentée et associée à un risque plus élevé de thrombose veineuse (5) ou d’infarctus du myocarde. Cette mutation est par ailleurs associée à la pathogenèse de la thrombophilie (4).

Par ailleurs, une concentration élevée de prothrombine est un facteur de risque de thrombose et d’ischémie cérébrale artérielle chez les jeunes adultes (1), même en l’absence de al mutation G20210A.

L’activité de la prothrombine est dosée par méthode chromogénique (valeurs normales comprises entre 70 et 130%)

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